Waters XTerra MS C18 色譜柱（貨號 186000494）| 寬 pH 1-12，質譜兼容，高載樣量 C18 柱

XTerra MS C18 色譜柱是通用型、雜化反相 C18 色譜柱，旨在兼容質譜應用。與硅膠基質色譜柱相比，這些第一代色譜柱具有出色的 pH 穩定性。

XTerra MS色譜柱填料：

·MS應用

·高柱效

·pH范圍寬

·化學穩定

·色譜柱使用壽命長

·能夠與MS應用兼容，提供尖銳的峰形、良好的靈敏度和較大的峰容量。

Waters XTerra MS C18 色譜柱 186000494    的基本信息——

固定相：C18（三官能團化學修飾）

粒徑：5 μm

孔徑：125 ?

柱尺寸：4.6 mm × 250 mm

pH 范圍：1-12

最大壓力：≤6000 psi（415 Bar，適用于 HPLC 系統）

碳載量：16%

顆?；|：混合顆粒（Hybrid，結合二氧化硅與聚合物優勢）

封端處理：是

硅醇活性：低

分離模式：反相

系統兼容性：HPLC

USP 分類：L1

包裝規格：1 支 / 包

Waters XTerra MS C18 186000494 色譜柱    的技術優勢——

寬 pH 穩定性：

1-12 的 pH 范圍覆蓋酸性至強堿性條件，滿足多樣化方法開發需求，避免傳統硅膠柱在 高pH 下的降解問題。

優異峰形與低干擾：

低硅醇活性設計減少堿性化合物與殘留硅醇的相互作用，使堿性物質峰形尖銳、高效，提升分離度。

高載樣能力：

混合顆粒技術支持高質量裝載，單次注射載樣量較傳統色譜柱提高 60 倍，適用于制備型分離與純化。

質譜兼容性：

低柱流失特性減少背景干擾，結合尖銳峰形，提升質譜檢測靈敏度，適合痕量分析。

耐用性與抗干擾：

具備 DMSO 注射阻力，耐受復雜樣品基質（如含強溶劑的樣品），延長柱壽命。

高重現性：

采用超純試劑制造，經 cGMP 和 ISO 9002 認證流程生產，批次間性能差異小，確保方法穩定性。

Waters XTerra MS C18 186000494 色譜柱    的應用方向——

制藥領域：

藥物發現階段的高通量篩選、藥物雜質分析、方法開發與驗證、制備型分離純化。

生物分析：

生物樣品（血漿、尿液）中藥物及其代謝物的 LC-MS 定量分析。

天然產物研究：

植物提取物中活性成分的分離與鑒定（需寬 pH 條件優化選擇性）。

環境與食品分析：

復雜基質中農藥殘留、污染物的檢測（利用高載樣量與抗干擾性）。

Waters XTerra MS C18 186000494 色譜柱    的應用介紹——

藥物發現與篩選：

憑借 DMSO 注射阻力，可直接分析含高比例 DMSO 的樣品（如化合物庫），無需繁瑣前處理，加速篩選效率；寬 pH 范圍支持通過調節流動相 pH 優化難分離藥物分子的選擇性。

藥物雜質分析：

在堿性條件（如 pH 10）下分離堿性藥物的降解雜質，低硅醇活性確保雜質峰與主成分峰基線分離，結合質譜兼容性實現痕量雜質（≤0.1%）的準確定量。

制備型純化：

高載樣量特性使單次純化可獲得更多目標產物（如天然產物中的活性單體），降低純化成本；混合顆粒的機械強度確保高壓制備過程中柱效穩定。

Waters 186000494 色譜柱 | XTerra MS C18   的相關問題——

Q1：如何儲存 XTerra MS C18 色譜柱？

使用后需先用 10 柱體積的 HPLC 級水沖洗去除緩沖鹽 / 添加劑，再用 15 柱體積的 100% 乙腈沖洗，最后以 100% 乙腈儲存，并用端塞密封防止蒸發，避免儲存在含緩沖劑或鹽類的水基流動相中。

Q2：該色譜柱與傳統硅膠基質 C18 柱的核心區別是什么？

傳統硅膠柱 pH 范圍窄（通常 2-8），易受堿性條件降解；XTerra MS C18 基于混合顆粒技術，pH 范圍擴展至 1-12，且結合聚合物優勢，機械強度更高，載樣量提升 60 倍，更適合復雜樣品與制備場景。

Q3：能否用于 100% 水相流動相？

可以短期使用 100% 水相，但長期使用可能導致保留時間波動。建議水相比例不超過 90%，或在高水相條件下添加少量有機溶劑（如 5% 乙腈）維持柱性能穩定。

Q4：分析后柱壓升高如何處理？

先用 10 柱體積的水沖洗去除顆粒物，再用乙腈 - 水（50:50）沖洗；若仍升高，反沖色譜柱并用 0.2 mL/min 的異丙醇沖洗 30 分鐘，恢復柱效。

Q5：與 Waters XSelect CSH C18 柱的適用場景有何不同？

XTerra MS C18 側重寬 pH（1-12）、高載樣量與制備應用；XSelect CSH C18 更適合 LC-MS 下的堿性化合物峰形優化，pH 范圍 1-11，載樣量較低，側重分析型分離。

Q6：是否適合分析含強極性化合物的樣品？

作為 C18 固定相，對強極性化合物保留較弱。若需增強保留，可降低流動相 pH（利用低硅醇活性）或搭配反相離子對試劑，或選擇專用極性保留色譜柱（如 XSelect HSS T3）。

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